A ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരം ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്നതോ ശൈശവാവസ്ഥയിൽ വികസിക്കുന്നതോ ആയ കണ്ണിന്റെ സ്വാഭാവിക ലെൻസിന്റെ ഒരു മേഘമാണ് ഇത്. മങ്ങിയ ലെൻസ് പ്രകാശം റെറ്റിനയിൽ ശരിയായി കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് തടയുന്നതിനാൽ, സാധാരണ കാഴ്ച വികസിപ്പിക്കാനുള്ള കുട്ടിയുടെ കഴിവിനെ ഇത് സാരമായി ബാധിക്കും.
സ്ഥിരമായ കാഴ്ച വൈകല്യമോ ആംബ്ലിയോപിയയോ തടയുന്നതിന് നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയവും ചികിത്സയും അത്യാവശ്യമാണ്. കാരണങ്ങൾ, തരങ്ങൾ, ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ എന്നിവ മനസ്സിലാക്കൽ ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരം മാതാപിതാക്കളെയും പരിചാരകരെയും സമയബന്ധിതമായ പരിചരണം ഉറപ്പാക്കാനും അവരുടെ കുട്ടിയുടെ കാഴ്ച സംരക്ഷിക്കാനും സഹായിക്കുന്നു.
A ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരം കണ്ണിന്റെ ലെൻസ് മേഘാവൃതമാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്, ഇത് റെറ്റിനയിൽ എത്തുന്ന പ്രകാശത്തിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു.
പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട തിമിരങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഇത് ജനനസമയത്ത് കാണപ്പെടുന്നു അല്ലെങ്കിൽ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷത്തിൽ വികസിക്കുന്നു. ഈ മേഘാവൃതം കുട്ടികളിലെ സാധാരണ കാഴ്ച വികാസത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും, ഉടനടി ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ അലസമായ കണ്ണിലേക്കോ സ്ഥിരമായ കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങളിലേക്കോ നയിച്ചേക്കാം. ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരം രണ്ട് കണ്ണുകളെയും (ദ്വിപാർശ്വീയ) ബാധിക്കുന്നു, മറ്റുള്ളവയിൽ, ഒരു കണ്ണ് (ഏകപക്ഷീയം) മാത്രമേ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കൂ. ഈ അവസ്ഥ കണ്ടെത്തുന്നതിനും ഫലപ്രദമായി കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനും നേരത്തെയുള്ള സ്ക്രീനിംഗും നേത്ര പരിശോധനയും അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്.
കാരണങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നു അപായ തിമിരം നേരത്തെയുള്ള പ്രതിരോധത്തിനും ഇടപെടലിനും സഹായിക്കുന്നു. ഈ അവസ്ഥ ജനിതക, പകർച്ചവ്യാധി അല്ലെങ്കിൽ ഉപാപചയ ഘടകങ്ങളുടെ ഫലമായിരിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ ഇത് ഒരു വ്യവസ്ഥാപരമായ തകരാറിന്റെ ഭാഗമായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.
ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരത്തിന്റെ പ്രധാന കാരണങ്ങളിലൊന്ന് ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകളാണ്. ഈ അവസ്ഥ കുടുംബങ്ങളിൽ ഉണ്ടാകാം, കൂടാതെ ഓട്ടോസോമൽ ഡോമിന്റ് അല്ലെങ്കിൽ റീസെസ്സീവ് പോലുള്ള പാരമ്പര്യ രീതികൾ പിന്തുടരുകയും ചെയ്യാം.
ലെൻസിന്റെ ഘടനയ്ക്കോ മെറ്റബോളിസത്തിനോ കാരണമാകുന്ന ജീനുകളിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ലെൻസിന്റെ വ്യക്തതയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും തിമിര രൂപപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യും. കുടുംബ ചരിത്രവും ജനിതക പരിശോധനയും വാഹകരെയും അപകടസാധ്യതയുള്ള വ്യക്തികളെയും തിരിച്ചറിയാൻ സഹായിക്കും.
മാതൃ അണുബാധകൾ മറ്റൊരു പ്രധാന ഘടകമാണ് ജന്മനായുള്ള തിമിരം. ടോർച്ച് അണുബാധകൾ, ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ്, റുബെല്ല, സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ് (CMV), ഹെർപ്പസ് എന്നിവ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ കണ്ണുകളുടെ വികാസത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തും.
ഇവയിൽ, റൂബെല്ല ഏറ്റവും തിരിച്ചറിയാവുന്ന കാരണങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്, ഗർഭപാത്രത്തിൽ വെച്ച് രോഗം ബാധിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്ക് കേൾവിക്കുറവോ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളോ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയും കൂടുതലാണ്.
ഗാലക്ടോസീമിയ പോലുള്ള ചില പാരമ്പര്യ ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾ കാരണമാകാം ജന്മനായുള്ള തിമിരം. ഗാലക്ടോസീമിയയിൽ, ഗാലക്ടോസ് (ഒരു പാൽ പഞ്ചസാര) സംസ്കരിക്കാൻ കഴിയാത്തത് ലെൻസ് ഉൾപ്പെടെ ശരീരത്തിൽ വിഷാംശം അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് മേഘാവൃതമാകാൻ കാരണമാകുന്നു. നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയവും ഭക്ഷണക്രമവും ലെൻസിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് തടയാൻ സഹായിക്കും.
ദി ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരത്തിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാരണം ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനമാണ്, ഇത് നിരവധി ദ്വിമുഖ കേസുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഗർഭകാലത്ത് മാതൃ അണുബാധകൾ തടയാവുന്ന ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരത്തിന്റെ ഒരു പ്രധാന കാരണമായി തുടരുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് വാക്സിനേഷൻ കവറേജ് പരിമിതമായ വികസ്വര പ്രദേശങ്ങളിൽ.
ലെൻസിന്റെ ഏത് ഭാഗത്താണ് ബാധയുണ്ടായിരിക്കുന്നത് എന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്ന നിരവധി തരം ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരങ്ങളുണ്ട്. ഇവ മനസ്സിലാക്കുന്നത് ഉചിതമായ ചികിത്സാ തന്ത്രങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.
ഈ തരം ലെൻസിന്റെ കേന്ദ്ര ന്യൂക്ലിയസിനെ ബാധിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയർ തിമിരം പലപ്പോഴും ഏകീകൃതമായ മേഘത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് കുട്ടികളിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ രൂപങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്.
ലാമെല്ലർ തിമിരം ലെൻസിന്റെ പ്രത്യേക പാളികളെ ബാധിക്കുകയും മറ്റുള്ളവ വ്യക്തമായി വിടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് കേന്ദ്രീകൃത വളയങ്ങളോ സോണുകളോ ആയി പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം, പലപ്പോഴും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാവുന്ന ഒരു അടിസ്ഥാനവുമുണ്ട്.
ലെൻസ് കാപ്സ്യൂളിന്റെ മുൻവശത്തോ (മുൻവശത്തോ) പിൻവശത്തോ (പിൻഭാഗം) പോളാർ തിമിരം സംഭവിക്കുന്നു. അവ ചെറുതും സ്ഥിരതയുള്ളതുമാകാം, പക്ഷേ കാലക്രമേണ പുരോഗമിക്കുകയും കാഴ്ചയെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്തേക്കാം.
ലെൻസിന്റെ സ്വാഭാവിക Y ആകൃതിയിലുള്ള തുന്നൽ രേഖകളിലൂടെയാണ് തിമിരം വികസിക്കുന്നത്. ഇത് സാധാരണയായി സൗമ്യമാണ്, കാഴ്ച വികാസത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നില്ലെങ്കിൽ എല്ലായ്പ്പോഴും ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വരില്ല.
മെച്ചപ്പെട്ട വായനാക്ഷമതയ്ക്കായി തരങ്ങൾ കാണിക്കുന്നതിന് ഒരു ചിത്രീകരണ ഡയഗ്രമോ ഇൻഫോഗ്രാഫിക്കോ ചേർക്കുക.
എ യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരം തീവ്രതയിൽ വ്യത്യാസമുണ്ടാകാം. കൃഷ്ണമണിയിൽ ദൃശ്യമാകുന്ന മേഘാവൃതമായതോ വെളുത്തതോ ആയ പാടുകൾ, മോശം നേത്ര സമ്പർക്കം, അല്ലെങ്കിൽ അസ്ഥിരമായ നേത്ര ചലനങ്ങൾ (നിസ്റ്റാഗ്മസ്) എന്നിവയാണ് സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്. കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് വസ്തുക്കളെ പിന്തുടരാനോ ദൃശ്യ സൂചനകളോട് പ്രതികരിക്കാനോ കഴിഞ്ഞേക്കില്ല.
ഫോട്ടോകളിൽ ഒന്നോ രണ്ടോ കണ്ണുകളും വെളുത്തതായി കാണപ്പെടുന്നത് മാതാപിതാക്കൾ പലപ്പോഴും ശ്രദ്ധിക്കാറുണ്ട്. അത്തരം ലക്ഷണങ്ങൾ കാണുമ്പോഴെല്ലാം കുട്ടികളുടെ നേത്ര പരിശോധന വളരെ പ്രധാനമാണ്.
ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിര ചികിത്സ കുട്ടിയുടെ പ്രായം, തിമിരത്തിന്റെ വലിപ്പം, കാഴ്ച വികാസത്തിലുള്ള അതിന്റെ സ്വാധീനം എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. സ്ഥിരമായ കാഴ്ച വൈകല്യം തടയുന്നതിൽ നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തലും സമയബന്ധിതമായ ചികിത്സയും നിർണായകമാണ്.
ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെയുള്ള പതിവ് നേത്രപരിശോധനകൾ കണ്ടെത്താൻ സഹായിക്കുന്നു ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരം കാഴ്ചയെ ബാധിക്കാത്ത ചെറിയ ലെൻസ് അതാര്യതകൾ ഉടനടി ചികിത്സിക്കുന്നതിനുപകരം നിരീക്ഷിക്കുന്നുവെന്ന് പതിവായി നിരീക്ഷിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുന്നു.
തിമിരം കാഴ്ചയെ സാരമായി ബാധിക്കുമ്പോൾ ശസ്ത്രക്രിയ (ലെൻസെക്ടമി) ആവശ്യമാണ്. ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ മേഘാവൃതമായ ലെൻസ് നീക്കം ചെയ്യുകയും കുട്ടിയുടെ പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് കണ്ണിൽ ഒരു ഇൻട്രാഒക്യുലർ ലെൻസ് (IOL) സ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്യും. ആംബ്ലിയോപിയ തടയുന്നതിനും സാധാരണ കാഴ്ച വികസനം പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിനും ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ കുറച്ച് മാസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ സമയം വളരെ പ്രധാനമാണ്.
ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം, ലെൻസ് നീക്കം ചെയ്യുമ്പോൾ നഷ്ടപ്പെടുന്ന ഫോക്കസിംഗ് ശക്തി പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ കുട്ടികൾക്ക് പലപ്പോഴും കോൺടാക്റ്റ് ലെൻസുകളോ ഗ്ലാസുകളോ ആവശ്യമായി വരും. ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരത്തിനുള്ള തുടർച്ചയായ ചികിത്സയിൽ പതിവായി നേത്ര പരിശോധനകൾ, കാഴ്ച ചികിത്സ, ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തിയ കണ്ണിന്റെ ഉപയോഗം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനായി ശക്തമായ കണ്ണിൽ പാച്ചിംഗ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
സാധ്യമായ സങ്കീർണതകളിൽ ആംബ്ലിയോപിയ (അലസമായ കണ്ണ്), ഗ്ലോക്കോമ, അല്ലെങ്കിൽ റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ്. ഈ പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കുന്നതിനും ദൃശ്യ ഫലങ്ങൾ ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുന്നതിനും തുടർച്ചയായ ഫോളോ-അപ്പും നേരത്തെയുള്ള മാനേജ്മെന്റും അത്യാവശ്യമാണ്.
എല്ലാ കേസുകളും ഒഴിവാക്കാൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, ചില പ്രതിരോധ നടപടികൾ സ്വീകരിക്കുന്നത് അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കും. ശരിയായ പ്രസവപൂർവ പരിചരണം, ഗർഭധാരണത്തിന് മുമ്പ് റുബെല്ല വാക്സിനേഷൻ, ഗർഭകാലത്ത് അണുബാധകൾക്കുള്ള സമ്പർക്കം ഒഴിവാക്കൽ എന്നിവ അത്യാവശ്യമാണ്.
തിമിരത്തിന്റെ ചരിത്രമുള്ള കുടുംബങ്ങൾ അപകടസാധ്യത വിലയിരുത്തുന്നതിന് ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് തേടണം. നല്ല മാതൃ ആരോഗ്യവും പോഷകാഹാരവും നിലനിർത്തുന്നത് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ കണ്ണിന്റെ വികാസത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുകയും അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്തേക്കാം. ജന്മനായുള്ള തിമിരം.
A ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരം ശിശുക്കളെയും കുട്ടികളെയും ബാധിച്ചേക്കാവുന്ന ഗുരുതരവും എന്നാൽ ചികിത്സിക്കാവുന്നതുമായ ഒരു നേത്രരോഗമാണിത്. നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തൽ, ഉചിതമായ ശസ്ത്രക്രിയ, തുടർച്ചയായ കാഴ്ച പുനരധിവാസം എന്നിവയിലൂടെ മിക്ക കുട്ടികൾക്കും കാഴ്ചശക്തി സാധാരണ നിലയിലാകാൻ കഴിയും. അതിന്റെ കാരണങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കൽ, ലക്ഷണങ്ങൾ നേരത്തേ തിരിച്ചറിയൽ, സമയബന്ധിതമായി ചികിത്സ തേടൽ. ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിര ചികിത്സ ദീർഘകാല കാഴ്ച വൈകല്യം തടയുന്നതിലും ബാധിതരായ കുട്ടികൾക്ക് മെച്ചപ്പെട്ട ജീവിത നിലവാരം ഉറപ്പാക്കുന്നതിലും അവ നിർണായകമാണ്.
A ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരം ജനനസമയത്ത് ലെൻസിൽ മേഘം രൂപപ്പെടുന്നത് ഒരു രോഗമാണ്. ഇത് പ്രകാശം റെറ്റിനയിൽ എത്തുന്നത് തടയുകയും കാഴ്ച വികാസത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ കാഴ്ചശക്തി കുറയാൻ കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഉയർന്ന നേത്ര സമ്മർദ്ദം മൂലം ഒപ്റ്റിക് നാഡിക്ക് ഉണ്ടാകുന്ന കേടുപാടുകൾ ഗ്ലോക്കോമയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, അതേസമയം ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരം ലെൻസിനെ ബാധിക്കുകയും ജനനം മുതൽ മേഘാവൃതമാകുകയും കാഴ്ച കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു.
അതെ. ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിര ചികിത്സ സമയബന്ധിതമായ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയും കാഴ്ച തിരുത്തലിലൂടെയും മിക്ക കുട്ടികളിലും കാഴ്ച പുനഃസ്ഥാപിക്കാനും ദീർഘകാല സങ്കീർണതകൾ തടയാനും കഴിയും.
സാധാരണ കാഴ്ച വികസനം അനുവദിക്കുന്നതിനും ആംബ്ലിയോപിയ തടയുന്നതിനുമായി ജനനത്തിനു ശേഷമുള്ള ആദ്യത്തെ രണ്ടോ മൂന്നോ മാസത്തിനുള്ളിൽ ശസ്ത്രക്രിയ സാധാരണയായി നടത്തുന്നു.
റുബെല്ലയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനേഷനും ശരിയായ പ്രസവപൂർവ പരിചരണവും അണുബാധയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അപകടസാധ്യത ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നു. ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരം ഗർഭകാലത്ത്.
സാധാരണഗതിയിൽ സുഖം പ്രാപിക്കാൻ കുറച്ച് ആഴ്ചകൾ എടുക്കും. കുട്ടികൾക്ക് കണ്ണട ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം അല്ലെങ്കിൽ കോൺടാക്റ്റ് ലെൻസുകൾഫലപ്രദമായ കാഴ്ച പുനരധിവാസത്തിനായി, അതുപോലെ തന്നെ പതിവ് തുടർനടപടികളും.
ജനിതകശാസ്ത്രം അല്ലെങ്കിൽ അണുബാധ പോലുള്ള അടിസ്ഥാന കാരണത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ഇത് ഒരു കണ്ണിനെയും (ഏകപക്ഷീയം) അല്ലെങ്കിൽ രണ്ട് കണ്ണുകളെയും (ഉഭയകക്ഷി) ബാധിച്ചേക്കാം.
ചികിത്സിച്ചില്ല ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന തിമിരം സ്ഥിരമായ കാഴ്ച നഷ്ടത്തിന് കാരണമാകും, അലസമായ കണ്ണ്, അല്ലെങ്കിൽ വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന ദൃശ്യവ്യവസ്ഥയ്ക്ക് മാറ്റാനാവാത്ത കേടുപാടുകൾ.
അതെ, പ്രകാശം ശരിയായി കേന്ദ്രീകരിക്കാനും കാഴ്ച വികസനത്തെ പിന്തുണയ്ക്കാനും ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം മിക്ക കുട്ടികൾക്കും ഗ്ലാസുകളോ കോൺടാക്റ്റ് ലെൻസുകളോ ആവശ്യമാണ്.
പല സന്ദർഭങ്ങളിലും ഇത് ജനിതകമാകാം, കുടുംബ ചരിത്രത്തിലൂടെയും ജനിതക പരിശോധനയിലൂടെയും തിരിച്ചറിയപ്പെടുന്ന ഓട്ടോസോമൽ ഡോമിന്റ് അല്ലെങ്കിൽ റീസെസ്സീവ് പോലുള്ള പാരമ്പര്യ പാറ്റേണുകൾ ഉപയോഗിച്ച്.
ഈ വിവരങ്ങൾ പൊതുജന അവബോധത്തിന് മാത്രമുള്ളതാണ്, ഇത് വൈദ്യോപദേശമായി കണക്കാക്കാൻ കഴിയില്ല. വീണ്ടെടുക്കൽ സമയപരിധികൾ, സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് ലഭ്യത, ചികിത്സാ വിലകൾ എന്നിവ വ്യത്യാസപ്പെടാം. കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾക്ക് ദയവായി ഞങ്ങളുടെ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളെ സമീപിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ അടുത്തുള്ള ബ്രാഞ്ച് സന്ദർശിക്കുക. നിങ്ങളുടെ പോളിസിയിലെ ചികിത്സയെയും നിർദ്ദിഷ്ട ഉൾപ്പെടുത്തലുകളെയും ആശ്രയിച്ച് ഇൻഷുറൻസ് പരിരക്ഷയും അനുബന്ധ ചെലവുകളും വ്യത്യാസപ്പെടാം. വിശദമായ വിവരങ്ങൾക്ക് ദയവായി നിങ്ങളുടെ അടുത്തുള്ള ബ്രാഞ്ചിലെ ഇൻഷുറൻസ് ഡെസ്ക് സന്ദർശിക്കുക.
ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ഓൺലൈൻ വീഡിയോ കൺസൾട്ടേഷനോ ആശുപത്രി അപ്പോയിന്റ്മെന്റോ ബുക്ക് ചെയ്തുകൊണ്ട് ഞങ്ങളുടെ മുതിർന്ന ഡോക്ടർമാരെ ബന്ധപ്പെടാം.
ഇപ്പോൾ തന്നെ അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് ബുക്ക് ചെയ്യുക