അവതാരിക

എന്താണ് റെറ്റിനോപ്പതി ഓഫ് പ്രീമെച്യുരിറ്റി (ROP)?

റെറ്റിനോപ്പതി ഓഫ് പ്രിമെച്യുരിറ്റി (ROP) പ്രധാനമായും അകാല ജനന ശിശുക്കളെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു നേത്രരോഗമാണ്. കണ്ണിന്റെ പിൻഭാഗത്തുള്ള പ്രകാശ സംവേദനക്ഷമതയുള്ള ടിഷ്യുവായ റെറ്റിനയിലെ അസാധാരണമായ രക്തക്കുഴലുകളുടെ വികസനം മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. സ്വയം പരിഹരിക്കപ്പെടുന്ന നേരിയ കേസുകൾ മുതൽ കാഴ്ച വൈകല്യത്തിലേക്കോ അന്ധതയിലേക്കോ നയിക്കുന്ന ഗുരുതരമായ കേസുകൾ വരെ ROP-യിൽ ഉൾപ്പെടാം. ലോകമെമ്പാടുമുള്ള നവജാത ശിശു അന്ധതയ്ക്കും ശിശു അന്ധതയ്ക്കും പ്രധാന കാരണങ്ങളിലൊന്നാണ് ഈ അവസ്ഥ.

ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 31 ആഴ്ചകൾക്ക് മുമ്പ് ജനിക്കുന്ന അല്ലെങ്കിൽ ജനനസമയത്ത് 1,500 ഗ്രാമിൽ താഴെ ഭാരമുള്ള അകാല ശിശുക്കൾക്ക് ROP ഉണ്ടാകാനുള്ള ഏറ്റവും ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുണ്ട്. ഗുരുതരമായ കാഴ്ച നഷ്ടം തടയുന്നതിന് നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തലും ചികിത്സയും നിർണായകമാണ്.

റെറ്റിനോപ്പതി ഓഫ് പ്രിമെച്യുരിറ്റി (ROP) ലക്ഷണങ്ങൾ

പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, ROP ശ്രദ്ധേയമായ ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും കാണിച്ചേക്കില്ല. എന്നിരുന്നാലും, അവസ്ഥ പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ, ROP യുടെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

  • അസാധാരണമായ നേത്ര ചലനങ്ങൾ (നിസ്റ്റാഗ്മസ്): റെറ്റിനയുടെ പ്രവർത്തന വൈകല്യം മൂലം അനിയന്ത്രിതമായ നേത്രചലനങ്ങൾ.
  • സ്ട്രാബിസ്മസ് (ക്രോസ്ഡ് ഐസ്): കണ്ണുകളുടെ തെറ്റായ ക്രമീകരണം, ഇത് റെറ്റിനയിലെ അസാധാരണത്വത്തെ സൂചിപ്പിക്കാം.
  • വൈറ്റ് പപ്പില്ലറി റിഫ്ലെക്സ് (ല്യൂക്കോകോറിയ): കണ്ണിലേക്ക് വെളിച്ചം കടത്തിവിടുമ്പോൾ സാധാരണ ചുവന്ന നിറത്തിലുള്ള പ്രതിബിംബത്തിന് പകരം വെളുത്ത നിറത്തിലുള്ള കൃഷ്ണമണി പ്രത്യക്ഷപ്പെടൽ.
  • ROP കണ്ണിലെ മാറ്റങ്ങൾ: നേത്ര പരിശോധനയിൽ റെറ്റിനയിലെ പാടുകളും അസാധാരണമായ രക്തക്കുഴൽ വളർച്ചയും കണ്ടെത്തിയേക്കാം.
  • കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ: കഠിനമായ കേസുകളിൽ, ചികിത്സിക്കാത്ത ROP കാഴ്ചശക്തിയിൽ കാര്യമായ വൈകല്യത്തിനോ അന്ധതയ്‌ക്കോ കാരണമാകും.

ആർ‌ഒ‌പി ലക്ഷണങ്ങൾ മാതാപിതാക്കൾക്ക് എളുപ്പത്തിൽ കണ്ടെത്താൻ കഴിയാത്തതിനാൽ, അപകടസാധ്യതയുള്ള ശിശുക്കൾക്ക് ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധന്റെ പതിവ് പരിശോധന അത്യാവശ്യമാണ്.

കണ്ണ് ഐക്കൺ

റെറ്റിനോപ്പതി ഓഫ് പ്രിമെച്യുരിറ്റി (ROP) യുടെ കാരണങ്ങൾ

പ്രാഥമിക ROP യുടെ കാരണങ്ങൾ അകാല ജനനം, റെറ്റിനയിലെ രക്തക്കുഴലുകളുടെ സാധാരണ വികാസത്തിലെ തടസ്സം എന്നിവയിൽ നിന്നാണ് ഇവ ഉണ്ടാകുന്നത്. പ്രധാന കാരണ ഘടകങ്ങൾ ഇവയാണ്:

  • മാസം തികയാതെയുള്ള ജനനം: ഗർഭാവസ്ഥയുടെ അവസാന ആഴ്ചകളിലാണ് റെറ്റിനയിലെ രക്തക്കുഴലുകൾ വികസിക്കുന്നത്. വളരെ നേരത്തെ ജനിക്കുന്ന കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് അവികസിത പാത്രങ്ങളാണുള്ളത്, ഇത് ROP യുടെ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

  • ഓക്സിജൻ തെറാപ്പി: അകാല ജനന ശിശുക്കൾക്ക് പലപ്പോഴും ആവശ്യമായ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള സപ്ലിമെന്റൽ ഓക്സിജൻ, റെറ്റിനയിലെ അസാധാരണമായ രക്തക്കുഴലുകളുടെ വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമാകും.

  • കുറഞ്ഞ ജനന ഭാരം: 1,500 ഗ്രാമിൽ താഴെ ഭാരമുള്ള ശിശുക്കൾക്ക് ROP ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്.

  • രക്തത്തിലെ ഓക്സിജന്റെ അളവിലുണ്ടാകുന്ന ഏറ്റക്കുറച്ചിലുകൾ: ഓക്സിജൻ വിതരണം ക്രമരഹിതമാകുന്നത് റെറ്റിനയിൽ അസാധാരണമായ പാത്ര രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകും.

  • അണുബാധയും വീക്കവും: അകാല ജനനം മൂലം ജനിക്കുന്ന കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് അസാധാരണമായ രക്തക്കുഴലുകളുടെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുന്ന അണുബാധകളോ വീക്കമോ അനുഭവപ്പെടാം.

  • ജനിതക ഘടകങ്ങൾ: കുടുംബത്തിൽ ആർ‌ഒ‌പിയുടെയോ മറ്റ് റെറ്റിന വൈകല്യങ്ങളുടെയോ ചരിത്രം ഈ അവസ്ഥ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും.

റെറ്റിനോപ്പതി ഓഫ് പ്രിമെച്യുരിറ്റി (ROP) യ്ക്കുള്ള അപകട ഘടകങ്ങൾ

  • അമിത അകാല ജനനം:

    കുഞ്ഞ് എത്രയും വേഗം ജനിക്കുന്നുവോ, അത്രയും വേഗം ROP ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

  • നിയോനാറ്റൽ ഇൻ്റൻസീവ് കെയർ യൂണിറ്റ് (NICU) പ്രവേശനം:

    തീവ്രപരിചരണവും ഓക്സിജൻ പിന്തുണയും ആവശ്യമുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ROP ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

  • ഒന്നിലധികം ജനനങ്ങൾ:

    ഇരട്ടകൾ, മൂന്ന് കുട്ടികൾ, അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഒന്നിലധികം ജനനങ്ങൾ എന്നിവയിൽ പലപ്പോഴും ജനന ഭാരം കുറവായിരിക്കും, ഇത് അവരുടെ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

  • മാതൃ ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ:

    ഗർഭകാലത്തെ പ്രമേഹം, ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദം, അണുബാധകൾ തുടങ്ങിയ അവസ്ഥകൾ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വളർച്ചയെ ബാധിക്കുകയും ROP സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും.

  • ROP ഐ ഓക്സിജൻ എക്സ്പോഷർ:

    ചില അകാല ശിശുക്കൾക്ക് ദീർഘകാല ഓക്സിജൻ തെറാപ്പി ആവശ്യമാണെങ്കിലും, ROP യുമായി ബന്ധപ്പെട്ട റെറ്റിനയിലെ മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.

റെറ്റിനോപ്പതി ഓഫ് പ്രിമെച്യുരിറ്റി (ROP) ഘട്ടങ്ങൾ

തീവ്രതയുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ROP യെ അഞ്ച് ഘട്ടങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

ഘട്ടം 1 (ലഘുവായ ROP):

  • രക്തക്കുഴലുകളുടെ നേരിയ അസാധാരണ വളർച്ച.
  • സാധാരണയായി ചികിത്സയില്ലാതെ തന്നെ പരിഹരിക്കപ്പെടും.
  • ദീർഘകാല കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾക്കുള്ള ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ അപകടസാധ്യത

ഘട്ടം 2 (മിതമായ ROP):

  • കൂടുതൽ വ്യക്തമായ അസാധാരണമായ രക്തക്കുഴൽ വളർച്ച.
  • ചികിത്സയില്ലാതെ തന്നെ പരിഹരിക്കാൻ ഇപ്പോഴും നല്ല സാധ്യതയുണ്ട്.
  • പുരോഗതിയില്ലെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ സൂക്ഷ്മ നിരീക്ഷണം ആവശ്യമാണ്.

ഘട്ടം 3 (കടുത്ത ROP):

  • അസാധാരണമായ രക്തക്കുഴലുകൾ വിട്രിയസിലേക്ക് (കണ്ണിനുള്ളിലെ ജെൽ പോലുള്ള ദ്രാവകം) വളരാൻ തുടങ്ങുന്നു.
  • കൂടുതൽ പുരോഗതി തടയാൻ ചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
  • ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റിനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

ഘട്ടം 4 (ഭാഗിക റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ്):

  • അസാധാരണമായ രക്തക്കുഴലുകളിൽ നിന്നുള്ള വലിക്കൽ കാരണം റെറ്റിന വേർപെടാൻ തുടങ്ങുന്നു.
  • കാഴ്ച നിലനിർത്താൻ ഉടനടി ചികിത്സ ആവശ്യമാണ്.

ഘട്ടം 5 (മൊത്തം റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ്):

  • റെറ്റിനയുടെ പൂർണ്ണമായ വേർപിരിയൽ, ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ അന്ധതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.
  • ഈ ഘട്ടത്തിൽ ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടൽ നിർണായകമാണ്.

പ്രീമെച്യുരിറ്റി സോണുകളുടെ റെറ്റിനോപ്പതി

റെറ്റിനയിലെ സ്ഥാനം അടിസ്ഥാനമാക്കി ROP യെയും തരംതിരിക്കുന്നു, ഇത് ROP സോണുകൾ:

  • സോൺ I: ബാധിച്ചാൽ ഗുരുതരമായ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടാനുള്ള ഏറ്റവും ഉയർന്ന സാധ്യതയുള്ള റെറ്റിനയുടെ മധ്യഭാഗം.

  • സോൺ II: ROP വികസനത്തിനുള്ള ഒരു പൊതു സ്ഥലമായ റെറ്റിനയുടെ മധ്യഭാഗം.

  • സോൺ III: റെറ്റിനയുടെ പെരിഫറൽ ഭാഗത്ത്, അവിടെ ROP അത്ര ഗുരുതരമല്ല, ചികിത്സയില്ലാതെ തന്നെ പരിഹരിക്കപ്പെടാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.

അകാല ജനന റെറ്റിനോപ്പതി ചികിത്സ

ചികിത്സ ROP യുടെ തീവ്രതയെയും പുരോഗതിയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സാധാരണ ചികിത്സകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ലേസർ തെറാപ്പി (ഫോട്ടോകോഗുലേഷൻ):

  • അസാധാരണമായ രക്തക്കുഴലുകളുടെ വളർച്ച തടയാൻ പെരിഫറൽ റെറ്റിന കത്തിക്കുന്നു.
  • കഠിനമായ ROP-യിലേക്കുള്ള പുരോഗതി തടയുന്നതിൽ വളരെ ഫലപ്രദമാണ്.

 ആൻ്റി-വിഇജിഎഫ് കുത്തിവയ്പ്പുകൾ:

  • അസാധാരണമായ രക്തക്കുഴലുകളുടെ വളർച്ച തടയുന്നതിനായി ബെവാസിസുമാബ് പോലുള്ള മരുന്നുകൾ കണ്ണിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു.

  • സോൺ I നെ ബാധിക്കുന്ന ഗുരുതരമായ കേസുകൾക്ക് പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

വിട്രെക്ടമി ശസ്ത്രക്രിയ:

  • റെറ്റിനയിലെ പിരിമുറുക്കം ഒഴിവാക്കാൻ വിട്രിയസ് ജെൽ നീക്കംചെയ്യുന്നു.

  • റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ് നിലവിലുള്ള വിപുലമായ കേസുകളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

സ്ക്ലെറൽ ബക്ക്ലിംഗ്:

  • റെറ്റിനയെ അതിന്റെ യഥാർത്ഥ സ്ഥാനത്തേക്ക് തിരികെ കൊണ്ടുവരുന്നതിനായി കണ്ണിന് ചുറ്റും ഒരു ബാൻഡ് ഘടിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ശസ്ത്രക്രിയ.

  • സാധാരണയായി സ്റ്റേജ് 4 അല്ലെങ്കിൽ 5 ROP-ക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

റെറ്റിനോപ്പതി ഓഫ് പ്രിമെച്യുരിറ്റി സ്‌ക്രീനിംഗ്

ഗുരുതരമായ കാഴ്ച നഷ്ടം തടയുന്നതിൽ നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തൽ നിർണായകമാണ്. ROP സ്ക്രീനിംഗ് ഉൾപ്പെടുന്നു:

  • പതിവ് നേത്ര പരിശോധനകൾ: മാസം തികയാതെ ജനിക്കുന്ന കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ജനനത്തിനു ശേഷം 4-6 ആഴ്ച മുതൽ പതിവ് നേത്ര പരിശോധന ആരംഭിക്കുന്നു.

  • ഡിലേറ്റഡ് ഫണ്ടസ് പരീക്ഷ: കൃഷ്ണമണികൾ വലുതാക്കാനും റെറ്റിന പരിശോധിക്കാനും നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ കണ്ണിലെ തുള്ളികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

  • OCT ഇമേജിംഗ്: വിശദമായ റെറ്റിന സ്കാനുകൾ ലഭിക്കുന്നതിന് നൂതന ഇമേജിംഗ് സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ ഉപയോഗിക്കാം.

  • ഫോളോ-അപ്പ് മോണിറ്ററിംഗ്: പ്രാരംഭ പരിശോധനകൾ സാധാരണമാണെങ്കിൽപ്പോലും, വൈകിയുള്ള ROP കണ്ടെത്തുന്നതിന് തുടർച്ചയായ തുടർനടപടികൾ ആവശ്യമാണ്.

 

ഈ വിവരങ്ങൾ പൊതുജന അവബോധത്തിന് മാത്രമുള്ളതാണ്, ഇത് വൈദ്യോപദേശമായി കണക്കാക്കാൻ കഴിയില്ല. വീണ്ടെടുക്കൽ സമയപരിധികൾ, സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് ലഭ്യത, ചികിത്സാ വിലകൾ എന്നിവ വ്യത്യാസപ്പെടാം. കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾക്ക് ദയവായി ഞങ്ങളുടെ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളെ സമീപിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ അടുത്തുള്ള ബ്രാഞ്ച് സന്ദർശിക്കുക. നിങ്ങളുടെ പോളിസിയിലെ ചികിത്സയെയും നിർദ്ദിഷ്ട ഉൾപ്പെടുത്തലുകളെയും ആശ്രയിച്ച് ഇൻഷുറൻസ് പരിരക്ഷയും അനുബന്ധ ചെലവുകളും വ്യത്യാസപ്പെടാം. വിശദമായ വിവരങ്ങൾക്ക് ദയവായി നിങ്ങളുടെ അടുത്തുള്ള ബ്രാഞ്ചിലെ ഇൻഷുറൻസ് ഡെസ്‌ക് സന്ദർശിക്കുക.

കൂടിയാലോചിക്കുക

കണ്ണിന്റെ പ്രശ്നങ്ങൾ അവഗണിക്കരുത്!

ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ഓൺലൈൻ വീഡിയോ കൺസൾട്ടേഷനോ ആശുപത്രി അപ്പോയിന്റ്മെന്റോ ബുക്ക് ചെയ്തുകൊണ്ട് ഞങ്ങളുടെ മുതിർന്ന ഡോക്ടർമാരെ ബന്ധപ്പെടാം.

ഇപ്പോൾ തന്നെ അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് ബുക്ക് ചെയ്യുക