കുട്ടികളിലെ റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ എന്താണ്?

മാതാപിതാക്കളെന്ന നിലയിൽ, എല്ലാറ്റിനുമുപരിയായി ഞങ്ങൾ നമ്മുടെ കുട്ടികളുടെ ക്ഷേമത്തെ വിലമതിക്കുന്നു. അവരുടെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് പറയുമ്പോൾ, റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ പോലുള്ള അപൂർവവും ഗുരുതരവുമായ അവസ്ഥകൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഞങ്ങൾ വിവരവും ജാഗ്രതയും പുലർത്താൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നു. കുട്ടികളിലെ റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ ലോകത്തിലേക്ക് കടക്കാം, അതിന്റെ കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, രോഗനിർണയം, ചികിത്സ ഓപ്ഷനുകൾ എന്നിവ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യാം.

എന്താണ് റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ?

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ എന്നത് ചെറിയ കുട്ടികളെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ നേത്ര കാൻസറാണ്. രോഗനിർണയം നടത്തുമ്പോൾ കുട്ടികളുടെ ശരാശരി പ്രായം 2 ആണ്. ഈ മാരകമായ ട്യൂമർ ഉത്ഭവിക്കുന്നത് റെറ്റിനയിൽ നിന്നാണ്, ഇത് കണ്ണിന്റെ പിൻഭാഗത്ത് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന നിർണായക പ്രകാശ-സെൻസിറ്റീവ് ടിഷ്യു ആണ്. വിഷ്വൽ സിഗ്നലുകൾ തലച്ചോറിലേക്ക് കൈമാറുക എന്നതാണ് ഇതിന്റെ പങ്ക്, ഇത് നമ്മുടെ കാഴ്ചയുടെ ഒരു പ്രധാന ഘടകമാണ്. കൂടാതെ, നിങ്ങളുടെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം ഓരോ 6 മാസത്തിലും നിങ്ങളുടെ നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ സന്ദർശിക്കാൻ വളരെ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ കാരണങ്ങൾ

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ പലപ്പോഴും RB1 ജീനിലെ ജനിതകമാറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കാം, പ്രത്യക്ഷത്തിൽ ഒരിടത്തുനിന്നും ഉണ്ടാകാം, അല്ലെങ്കിൽ അവ മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ജീൻ വഹിക്കുന്ന മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കും. റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ ജനിതക അടിസ്ഥാനം മനസ്സിലാക്കുന്നത് രോഗനിർണ്ണയത്തിനും സാധ്യതയുള്ള കുടുംബാസൂത്രണ തീരുമാനങ്ങൾക്കും നിർണായകമാണ്.

രോഗലക്ഷണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നു

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ അതിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ കണ്ടെത്തുന്നത് ഫലപ്രദമായ ചികിത്സയ്ക്ക് അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്. സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• വെളുത്ത വിദ്യാർത്ഥി

പലപ്പോഴും "പൂച്ചയുടെ കണ്ണ്" അല്ലെങ്കിൽ "ല്യൂക്കോകോറിയ" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ഒരു പ്രധാന സൂചകമാണ്. ഫോട്ടോകളിലെ സാധാരണ ചുവന്ന കണ്ണിന് പകരം, കുട്ടിയുടെ കണ്ണ് വെളുത്തതോ മേഘാവൃതമോ ആയി കാണപ്പെടുന്നു.

• സ്ട്രാബിസ്മസ്

ക്രോസ്ഡ് കണ്ണുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കണ്ണുകളുമായി മറ്റ് വിന്യാസ പ്രശ്നങ്ങൾ.

• കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ

കാഴ്ചയിൽ പ്രകടമായ മാറ്റങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മോശം കാഴ്ച.

• കണ്ണിന്റെ ചുവപ്പും വീക്കവും

ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ബാധിച്ച കണ്ണ് ചുവപ്പും വീക്കവും ഉണ്ടാകാം.

• കണ്ണ് വേദന: 

വിപുലമായ കേസുകളിൽ, കുട്ടിക്ക് കണ്ണ് വേദന അനുഭവപ്പെടാം.

രോഗനിർണയവും സ്റ്റേജിംഗും

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ രോഗനിർണ്ണയത്തിൽ സമഗ്രമായ നേത്ര പരിശോധന ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് പലപ്പോഴും ചെറിയ കുട്ടികൾക്ക് അനസ്തേഷ്യയിൽ നടത്തുന്നു. അൾട്രാസൗണ്ട്, സിടി സ്കാനുകൾ, എംആർഐ തുടങ്ങിയ വിവിധ ഇമേജിംഗ് ടെക്നിക്കുകൾ ട്യൂമറിന്റെ വ്യാപ്തിയും അത് കണ്ണിന് പുറത്തേക്കും പടർന്നിട്ടുണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. ചികിത്സാ ആസൂത്രണത്തിന് സ്റ്റേജിംഗ് നിർണായകമാണ്.

ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ ചികിത്സയുടെ ഘട്ടം, അവസ്ഥയുടെ തീവ്രത എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. ഓപ്ഷനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• കീമോതെറാപ്പി - മരുന്നുകൾക്ക് ട്യൂമർ കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും.

• റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി - ക്യാൻസർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാൻ ടാർഗെറ്റഡ് റേഡിയേഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

• ക്രയോതെറാപ്പിയും ലേസർ തെറാപ്പി - ചെറിയ മുഴകൾ ചികിത്സിക്കാൻ ഫലപ്രദമാണ്.

• ശസ്ത്രക്രിയ -

  കഠിനമായ കേസുകളിൽ, കണ്ണ് നീക്കം ചെയ്യേണ്ടതായി വന്നേക്കാം (ന്യൂക്ലിയേഷൻ).

പ്രവചനം

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയ്ക്കുള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ രോഗനിർണയം രോഗനിർണ്ണയ ഘട്ടം, ട്യൂമറിന്റെ വ്യാപനം, ചികിത്സയോടുള്ള പ്രതികരണം തുടങ്ങിയ ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തലും വേഗത്തിലുള്ള ചികിത്സയും പലപ്പോഴും പോസിറ്റീവ് വീക്ഷണത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം, പല കുട്ടികൾക്കും അവരുടെ കാഴ്ചയും അവരുടെ കണ്ണുകളും പോലും നിലനിർത്താൻ കഴിയും.

ജനിതക കൗൺസിലിംഗ്

ജനിതകമാറ്റങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്ന കേസുകളിൽ, ഭാവിതലമുറയിൽ റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ അപകടസാധ്യത വിലയിരുത്തുന്നതിന് ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം. കുടുംബാസൂത്രണത്തെക്കുറിച്ചും ജനിതക അപകടസാധ്യത കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ചും അറിവുള്ള തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാൻ ഇത് കുടുംബങ്ങളെ സഹായിക്കുന്നു.