जन्मजात ग्लूकोमा जिसे बचपन का ग्लूकोमा, शिशु ग्लूकोमा या बाल चिकित्सा ग्लूकोमा के नाम से भी जाना जाता है, शिशुओं और छोटे बच्चों (<3 वर्ष की आयु) में पाया जाता है। यह एक दुर्लभ स्थिति है लेकिन इसके परिणामस्वरूप दृष्टि की स्थायी हानि हो सकती है।
बाल्यावस्था में ग्लूकोमा के लक्षण और संकेत निम्नलिखित हैं:
तीनों
चेहरे पर आँसुओं का बहना (एपिफोरा),
आँख का अनैच्छिक फड़कना (ब्लेफरोस्पाज्म),
प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता (प्रकाश संवेदनशीलता)
आँखों का बड़ा होना (बुफ्थाल्मोस)
धुंधला कॉर्निया
पलक बंद करना
आंख की लाली
आँख के अंदर जलीय द्रव्य का निर्माण
आनुवंशिक कारण
नेत्र कोण में जन्म दोष
अविकसित कोशिकाएँ, ऊतक
जो कुछ ज्ञात है उसके अनुसार जोखिम कारक निम्न हो सकते हैं
परिवार का चिकित्सा इतिहास
लिंग
यद्यपि जन्मजात ग्लूकोमा को पूरी तरह से रोका नहीं जा सकता, लेकिन समय पर निदान होने पर पूर्ण दृष्टि हानि को रोका जा सकता है। जन्मजात ग्लूकोमा को जल्दी पकड़ने के कुछ सर्वोत्तम तरीके निम्नलिखित हैं:
आँखों की नियमित जांच करवाते रहें
अपने परिवार के चिकित्सा इतिहास से अवगत रहें
इसका अर्थ यह है कि यह स्थिति जन्म के समय की किसी अन्य स्थिति का परिणाम नहीं है।
इसका मतलब है कि यह स्थिति जन्म के समय किसी अन्य स्थिति का परिणाम है। उदाहरण के लिए, ट्यूमर, संक्रमण, आदि।
डॉक्टर बच्चे की आँखों की पूरी जाँच करेंगे। डॉक्टर के लिए छोटी आँख को देखना आसान बनाने के लिए, जाँच ऑपरेटिंग रूम में की जाएगी। प्रक्रिया के दौरान बच्चा एनेस्थीसिया के प्रभाव में होगा।
इसके बाद डॉक्टर बच्चे के अंतःनेत्र दबाव को मापेंगे और बच्चे की आंख के हर हिस्से की सावधानीपूर्वक जांच करेंगे।
डॉक्टर सभी लक्षणों पर विचार करने के बाद ही निदान करेंगे तथा बच्चे की समस्याओं का कारण बनने वाली अन्य बीमारियों को खारिज करेंगे।
के लिए जन्मजात ग्लूकोमा उपचारएक बार इसका निदान हो जाने के बाद, डॉक्टर लगभग हमेशा सर्जरी द्वारा इसका इलाज करना पसंद करते हैं। चूंकि शिशुओं के लिए एनेस्थीसिया के तहत रहना जोखिम भरा होता है, इसलिए डॉक्टर निदान के तुरंत बाद जन्मजात ग्लूकोमा की सर्जरी करना पसंद करते हैं। यदि दोनों आँखों में जन्मजात ग्लूकोमा पाया जाता है, तो डॉक्टर एक ही बार में दोनों आँखों की सर्जरी करना पसंद करते हैं।
यदि डॉक्टर तुरंत उपचार करने में सक्षम नहीं हैं, तो वे आंखों के दबाव को कम करने और बनाए रखने के लिए मौखिक दवाएं और आंखों में डालने वाली बूंदें या दोनों का संयोजन लिख सकते हैं।
कभी-कभी, माइक्रोसर्जरी एक विकल्प बन सकती है। आंख के दबाव को कम करने के लिए, डॉक्टर द्रव के प्रवाह को आसान बनाने के लिए एक नया चैनल बनाता है। द्रव को निकालने के लिए एक वाल्व या ट्यूब प्रत्यारोपित किया जा सकता है। यदि अन्य विधियां काम न करें तो लेजर सर्जरी का भी उपयोग किया जा सकता है। तरल पदार्थ के उत्पादन को कम करने के लिए लेजर का उपयोग किया जाएगा।
हालांकि जन्मजात ग्लूकोमा पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन इसे नियंत्रित किया जा सकता है और पूरी तरह से दृष्टि हानि को रोका जा सकता है। आप इसे खराब होने से पहले ही इलाज करा सकते हैं। अगर आपके बच्चे में इनमें से कोई भी लक्षण दिखाई देता है या उसे जन्मजात ग्लूकोमा है, तो आज ही हमसे संपर्क करें और सबसे सुरक्षित हाथों से इलाज करवाएं! अभी अपॉइंटमेंट बुक करें एसटी मोतियाबिंद उपचार अन्य और नेत्र उपचार.
जन्मजात ग्लूकोमा एक दुर्लभ लेकिन गंभीर नेत्र रोग है जो जन्म के समय या जन्म के तुरंत बाद होता है। यह आँख की जल निकासी प्रणाली के असामान्य विकास के कारण होता है, जिससे आँख के अंदर दबाव बढ़ जाता है।
शिशुओं में जन्मजात ग्लूकोमा के लक्षणों में बढ़े हुए या धुंधले कॉर्निया, प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता, अत्यधिक आँसू आना और आँखों को बार-बार रगड़ना शामिल हो सकते हैं। इसके अतिरिक्त, शिशुओं में बेचैनी या चिड़चिड़ापन के लक्षण भी दिखाई दे सकते हैं।
जन्मजात ग्लूकोमा का निदान आमतौर पर एक बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा व्यापक नेत्र परीक्षण के माध्यम से किया जाता है। इस परीक्षण में अंतःनेत्र दाब मापना, ऑप्टिक तंत्रिका की उपस्थिति का मूल्यांकन और आँख की संरचना का आकलन शामिल हो सकता है।
जन्मजात ग्लूकोमा का सटीक कारण हमेशा ज्ञात नहीं होता। हालाँकि, यह आनुवंशिक कारकों, आँखों की जल निकासी प्रणाली में विकासात्मक असामान्यताओं, या अन्य अंतर्निहित चिकित्सीय स्थितियों के कारण हो सकता है।
जन्मजात ग्लूकोमा के उपचार विकल्पों में अक्सर आँखों से तरल पदार्थ की निकासी में सुधार और अंतःनेत्र दबाव को कम करने के लिए शल्य चिकित्सा शामिल होती है। शल्य चिकित्सा में ट्रेबेकुलोटॉमी, गोनियोटॉमी, या जल निकासी प्रत्यारोपण जैसी प्रक्रियाएँ शामिल हो सकती हैं। कुछ मामलों में, अंतःनेत्र दबाव को नियंत्रित करने में मदद के लिए दवाएँ भी दी जा सकती हैं। जन्मजात ग्लूकोमा से जुड़ी जटिलताओं को रोकने और दृष्टि बनाए रखने के लिए शीघ्र निदान और शीघ्र उपचार महत्वपूर्ण हैं।
जन्मजात ग्लूकोमा के साथ जीवन प्रत्याशा आमतौर पर सामान्य होती है, अगर इस स्थिति का जल्दी निदान हो जाए और उचित प्रबंधन हो जाए। हालाँकि ग्लूकोमा अपने आप में जीवनकाल को कम नहीं करता, लेकिन अनुपचारित मामलों में गंभीर दृष्टि हानि या अंधापन हो सकता है। समय पर चिकित्सा हस्तक्षेप, जिसमें दवाएँ, सर्जरी और नियमित निगरानी शामिल है, के साथ, जन्मजात ग्लूकोमा से पीड़ित अधिकांश व्यक्ति अपने समग्र स्वास्थ्य पर कोई खास असर डाले बिना जीवन की अच्छी गुणवत्ता बनाए रख सकते हैं।
हाँ, जन्मजात ग्लूकोमा एक दुर्लभ बीमारी मानी जाती है, जो दुनिया भर में लगभग 1 जन्मों में से 10,000 को प्रभावित करती है। यह आँख की जल निकासी प्रणाली के असामान्य विकास के कारण होता है, जिससे जन्म से या बचपन से ही अंतःनेत्र दबाव बढ़ जाता है। हालाँकि यह दुर्लभ है, लेकिन दृष्टि को बनाए रखने और दीर्घकालिक जटिलताओं को रोकने के लिए शीघ्र निदान और उपचार महत्वपूर्ण हैं।
यह जानकारी केवल सामान्य जागरूकता के लिए है और इसे चिकित्सीय सलाह नहीं माना जा सकता। ठीक होने की समय-सीमा, विशेषज्ञों की उपलब्धता और उपचार की कीमतें अलग-अलग हो सकती हैं। अधिक जानकारी के लिए कृपया हमारे विशेषज्ञों से परामर्श लें या अपनी नज़दीकी शाखा में जाएँ। बीमा कवरेज और उससे जुड़ी लागतें उपचार और आपकी पॉलिसी में शामिल विशिष्ट लाभों के आधार पर भिन्न हो सकती हैं। विस्तृत जानकारी के लिए कृपया अपनी नज़दीकी शाखा के बीमा डेस्क पर जाएँ।
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